İlk COVID-19 hapı için acil kullanım onayı istendi!

Merck, COVID-19'a karşı geliştirdiği ilacı ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) sunduğunu ve acil kullanım izni istendiğini açıkladı. Eğer prosedür tamamlanırsa COVID-19 ile mücadelede aşının yanında ilaç kullanım dönemine de geçilmiş olacak. Merck'in geliştirdiği ve oral yolla alınan ilaç, tedavi sürecini iyileştiriyor. Bu ilaç ile koronavirüsün ayakta atlatılması sağlanıyor ve hastaneye yatışlarda %50 ye varan düşüşler sağlıyor. FDA'nın onay vermesi durumunda bu ilaç, satın alındığı tüm ülkelerde aktif olarak kullanılmaya başlayacak.

Hapların seri üretimi başladı

Şirket CEO'su Robert M. Davis, faz-3 çalışmalarının derlenmesinden 10 gün sonra harekete geçildiğini ifade eden Davis, FDA'ya başvuruda acele etmek zorunda kaldıklarını söyledi. Bununla birlikte şirket, COVID-19 haplarının seri üretimine de başladı. Yapılan açıklamalara göre 2021 yılı sonuna kadar 10 milyon adet hap üretimi gerçekleşecek. Şirket, 2022 yılında ise var gücüyle çalışıp üretebildiği maksimum sayıya ulaşmayı amaçlıyor. FDA'dan kullanım onayı gelmezse bu haplar çöp haline gelecek.