COVID-19 aşısıyla Türkiye'nin de ismini çokça duyduğu ilaç üreticisi
Pfizer, koronavirüse karşı geliştirdiği ilaç
"Paxlovid" için acil kullanım izni istedi.
Pfizer'ın, COVID-19'a karşı geliştirdiği “PF-07321332” adıyla da bilinen deneysel antiviral ilaç “Paxlovid’e” acil kullanım izni almak adına
ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) başvurduğu kaydedildi.
Pfizer'dan yapılan açıklamaya göre, bu ilacın, "Ritonavir" adı verilen bir antiviral ilaçla birlikte kullanılması gerekiyor. Paxlovid’in klinik bir deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı can kayıplarını önlemede yüzde 89 oranında başarılı olduğuna da dikkat çekildi.
1 milyar dolar yatırım
Pfizer, bu COVID-19 ilacı için tam 1 milyar dolar yatırım yaptığını açıkladı. Ayrıca İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore dahil olmak üzere birçok ülkede izin alma sürecinin başlatıldığı ve daha fazla uluslararası başvuru planladığı belirtildi.
Pfizer CEO'su
Albert Bourla yaptığı yazılı açıklamada şunları paylaştı:
Dünya çapında bu yıkıcı hastalıktan etkilenen sayısız kişi ve 5 milyondan fazla ölümün üzerine, hayat kurtaran tedavi seçeneklerine acil bir ihtiyaç var.
PAXLOVID ile ilgili son klinik çalışmamızda elde edilen güçlü etki ve izin verildiği takdirde hayat kurtarmaya ve insanları hastaneden uzak tutmaya yardımcı olma potansiyeli, oral antiviral tedavilerin Covid-19’a karşı savaşta oynayabileceği kritik rolün altını çiziyor.
Bu potansiyel tedaviyi hastaların ellerine teslim etme çabamızda olabildiğince hızlı hareket ediyoruz ve başvurumuzu gözden geçirmesi için FDA ve dünyadaki diğer düzenleyici kurumlarla birlikte çalışmayı dört gözle bekliyoruz.